Til hovedinnhold
Bli frivillig

Rettigheter og demens

Rett til informasjon og medvirkning

Som pasient har du rett til å få informasjon om helsen din og om behandlingen du får tilbud om. Du har også rett til å være med og bestemme hvilken hjelp du ønsker, så langt det er medisinsk forsvarlig. Helsepersonell skal legge til rette for dette og bruke et språk du kan forstå.  

Din rett til informasjon  

Du har rett til å få forklart hvilken sykdom eller tilstand du har, hvilken behandling som anbefales, hva som skjer videre, og om det finnes noen risikoer eller bivirkninger. Informasjonen skal tilpasses deg ut fra alder, modenhet og hva du forstår.   

Hvis det brukes ord eller uttrykk du ikke kjenner, skal helsepersonell forklare dem på en enkel måte. Du har rett til å stille spørsmål, og helsepersonell skal ta seg tid til å svare. Dersom du ikke ønsker informasjon, kan du si nei, så lenge det ikke er avgjørende for helsehjelpen du får.   

Du kan også samtykke til at informasjon deles med dine nærmeste pårørende. Som hovedregel får de da opplysninger om helsetilstanden din. Dersom du ikke kan gi samtykke, kan pårørende likevel ha rett til informasjon hvis situasjonen tilsier det.   

Din rett til medvirkning   

I tillegg til informasjon har du rett til å være med og bestemme over din egen behandling. Dette kalles også for samvalg. Det betyr at helsepersonell skal lytte til dine ønsker og behov, og ta hensyn til dem når de vurderer hva som er best for deg.   

Du kan også være med og planlegge hjelpen du får, for eksempel ved å lage en individuell plan dersom du har behov for langvarige eller koordinerte tjenester.   

Hvis du på grunn av sykdom, for eksempel demens, ikke selv er i stand til å medvirke, kan dine nærmeste pårørende opptre på dine vegne så lenge det er i din interesse.