Mannen min fikk diagnosen atypisk Alzheimers sykdom med frontale skader, frontallappsdemens i 2002. Han bodde hjemme til 2007. Disse årene bød på utfordringer, men også mange fine stunder. Mannen min bodde på sykehjem til han døde høsten 2018. Jeg er med i Nordstrand/Østensjø demensforening og ønsker å være til hjelp for andre i lignende situasjoner.
Snakk med en likeperson
En likeperson er ikke en fagperson, men en frivillig som selv har erfaringer som pårørende, og har fått opplæring i det å være likeperson. Alle våre likepersoner har skrevet taushetsløfte.
-
Nasjonalforeningen for folkehelsen Ellen Fjeldheim
Agder / Aust-Agder
-
Likeperson Ellen Marie Rode Skaflestad. Ellen Marie Rode Skaflestad
Akershus / Vestby Demensforening
Min ektefelle fikk diagnosen alzheimer i 2020, og har nå vært på sykehjem i tre år. Som likeperson ønsker jeg å bidra til større forståelse for demens og dele mine erfaringer med andre pårørende som befinner seg et sted i en slik sykdomsprosess. Ta gjerne kontakt gjennom SMS eller telefon.
-
Likeperson: Emilia Haaland-Johansen. Emilia Haaland-Johansen
Oslo / Oslo demensforening
Jeg var sju år når min pappa fikk frontallappdemens. Da pappa ble syk hadde jeg ingen andre barn/unge å snakke med ut over egen familie. Derfor ønsker jeg å være en samtalepartner for andre unge som er i en lignende situasjon.
-
Likeperson: Emma Tomren. Emma Birgitte Skjønberg Tomren
Møre og Romsdal / Molde demensforening
Da jeg var 22 år fikk mamma diagnosen frontallappdemens. Den gang visste jeg ikke om at andre ungdommer opplevde det samme som jeg gjorde. Nå ønsker jeg å bruke erfaringene jeg har fått på veien til å hjelpe til der det trengs ved å være en samtalepartner for andre pårørende.
-
Nasjonalforeningen for folkehelsen Eva Haukedalen
Vestfold / Sandefjord demensforening
Min mann fikk alzheimerdiagnose i 2013. Han var i flere år på dagsenter mens jeg jobbet 100%, og etter hvert 50%. Han kom på sykehjem i august 2018. Min mann og jeg har hele tiden ønsket å være åpne om sykdommen, og vi har stått fram offentlig i flere sammenhenger. Jeg har holdt foredrag om erfaringer fra de ulike fasene i sykdomsforløpet.
-
Eva Kristiansen. Nasjonalforeningen for folkehelsen. Eva Kristiansen
Nordland / Fauske demensforening
Min samboer fikk diagnosen frontallappsdemens. Å være pårørende i den situasjonen var ganske tøft. Han døde i 2011, bare 61 år. Jeg ønsker å være en støtte for andre i samme situasjon.
-
Foto av Likepersoner. Finn Patrick Nilsen. Finn Patrick Nilsen
Vestland / Bergen Demensforening
Min kone har demens med lewylegemer. Jeg har lært mye om sykdommen og mener kunnskap kan gi bedre dager for både den syke og pårørende. Jeg vil gjerne lytte og dele erfaringer i håp om at det vil kunne hjelpe andre pårørende i samme situasjon.
-
Fredrik Heggertveit
Møre og Romsdal / Molde og omegn demensforening
Min kone fikk Alzheimers sykdom og døde etter mange utfordrende år. Deltakelse i samtalegrupper og pårørendeskole hjalp både meg og min kone til å få et verdig liv i sykeperioden. For pårørende er det særlig viktig å få snakke med personer i samme situasjon, få trøst og veiledning i en av livets vanskeligste situasjoner.
Jeg er også kasserer i Nasjonalforeningen Molde og omegn demensforening. -
Frøydis Haraldsen
Innlandet / Hamarregionen demensforening
Min mann hadde demens med lewy legemer. Han fikk diagnosen i ung alder, 60 år. Han var hjemmeboende helt til det siste året og jeg var hele tiden yrkesaktiv. Jeg ønsker å være tilgjengelig for andre pårørende og bruke mine erfaringer til hjelp og støtte for andre i samme situasjon.
-
Gerd Johanne Hestnes. Nasjonalforeningen for folkehelsen. Gerd Johanne Hestnes
Trøndelag / Trondheim demensforening
Pappa fikk diagnosen alzheimer da jeg var 27 år, og hadde nok hatt sykdommen flere år før. Jeg følte meg litt unormal og alene da ingen andre av vennene mine hadde foreldre med alzheimer, og jeg vil være der for deg som er i samme situasjon.